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      評價酸性氣體環境中彈性材料的標準試驗方法NACE TM0187-2011(中文翻譯版)

      評價酸性氣體環境中彈性材料的標準試驗方法NACE TM0187-2011(中文翻譯版)(僅供參考)

      1. 目的Purpose

      本標準試驗方法是主要用作評估用于油田和遇到酸性氣體環境的其他與能源有關的領域的彈性材料的一種加速老化程序,并提供了在高于大氣壓的壓力下進行酸性環境試驗的附加信息。

       

      2. 范圍Scope

      適用于任何在酸性氣體環境中使用彈性材料的研究。還可用于硫化橡膠的研究和開發。本試驗方法不適用于多孔橡膠或多孔材料的試驗。

       

      3. 職責Responsibility

      程序執行:實驗室授權制樣人員

      程序監督:實驗室技術負責人及相關責任人

       

      4. 原理Principle

      4.1本標準建立了一種試驗方法,以測量彈性材料在高壓下承受氣相酸性氣體環境(如含硫化氫[H2S]的氣態碳氫化合物)靜態暴露的能力。本試驗方法不適用于多孔橡膠或多孔材料的試驗。

      4.2本標準推薦了試樣制備程序、使用的試驗設備、應遵循的試驗程序和試驗結果報告。本標準還討論了試驗條件、試驗介質和試劑??傊?,本標準規定了在含有H2S、二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、水蒸氣和碳氫化合物蒸氣的氣體環境影響下暴露試樣的溫度、暴露時間和壓力條件。通過監測物理和機械性能(即質量、體積、壓縮永久變形、硬度、拉伸強度、極限延伸率和模量)的變化,以及暴露于選定試驗介質后的外觀變化來確定結果。

      4.3安全注意事項:H2S是一種劇毒氣體,必須小心處理。關于該氣體的安全考慮和毒性信息,見10。

       

      5. 術語及定義Terms and Definition

       

      6. 設備Equipment

      6.1試驗容器

      6.1.1許多類型的試驗容器可用于將彈性材料暴露在H2S環境中。因此,本節的討論旨在強調安全可靠試驗所必需的試驗設備的特性。

      6.1.2試驗容器應能在試驗開始前進行吹掃以清除氧氣,并在試驗暴露期間保持加壓試驗環境。

      6.1.3試驗容器的尺寸應確保試驗容器體積與試樣總體積之比大于251。本要求旨在標準化試驗介質中各種成分的消耗率。

      6.1.4試驗的一個重要考慮因素是試驗介質與試驗容器結構所用材料的相互作用。對于涉及H2S的試驗,試驗容器必須能夠承受試驗介質的腐蝕質量損失和環境開裂。

      6.1.4.1試驗容器應對試驗介質、試樣和潛在試樣分解產物不起作用。在H2S測試中,選擇能最大限度地減少腐蝕(腐蝕會消耗測試介質的成分并污染測試介質)的材料是很重要的。此外,除了一般的質量損失腐蝕外,局部腐蝕(即點蝕和縫隙腐蝕)還可能導致壓力密封能力的意外損失或失效。

      6.1.4.2當選定的試驗環境加熱至選定的試驗溫度(見8.1.2)時,試驗容器應設計為在所獲得的試驗壓力下連續運行,且在含H2S的環境中不出現環境開裂。也應咨詢高壓滅菌器、閥門和配件的制造商,以獲取有關正確選擇試驗容器材料的更多信息。

      6.2試驗夾具

      6.2.1應使用專用夾具支撐試樣,并防止與試驗容器壁、從試驗容器中引入和取出的液體、試驗容器底部的液相或其他試樣直接接觸。彈性材料試樣只能暴露在氣相下。

      6.2.2壓縮永久變形試驗夾具應符合ASTM D1414ASTM D395(方法B)規定的要求。

      6.2.3暴露在試驗介質中的所有夾具應與試驗介質和試樣兼容。材料的設計和選擇應符合6.1.4的要求。

       

      7. 試劑和試樣Solution and Test Specimens

      7.1試劑

      7.1.1氣體(H2S、CO2、CH4)應為試劑級或化學純(最低純度99.5%)。用于吹掃(從試驗環境中除去氧氣)的氮氣或其他惰性氣體應為高純度、無氧等級(即小于5ppm氧氣)。

      7.1.2烴類液體(正己烷、正辛烷、正癸烷和甲苯)應為試劑級。

      7.1.3對于IV型試劑水,水應符合ASTM D1193的要求。不得使用自來水。

      7.2試驗介質

      7.2.1通常需要評估彈性材料在使用中暴露于的特定環境中的性能。然而,為了提供評估彈性材料性能的依據,用戶應選擇7.2.2中規定的最適合待測彈性材料和預期使用條件的氣相成分之一。使用中觀察到的彈性材料性能在很大程度上取決于使用環境的特殊物理性質和化學成分。水、碳氫化合物和/或氣體成分的任何變化都會顯著改變試驗結果。

      7.2.2氣相的成分應為以下之一:

      7.2.2.1 20±2 vol% H2S,5±1 vol% CO2,75±3 vol% CH4。

      7.2.2.2 5±1 vol% H2S,20±2 vol% CO2,75±3 vol% CH4。

      7.2.3烴液相組成如下:

      碳氫化合物  體積百分比Vol%

      正己烷   25±1

      正辛烷   20±1

      正癸烷   50±1

      甲苯    5±0.5

      碳氫液相在裝入試驗容器之前應進行混合。

      7.3試樣——試樣的選擇通常受到可用材料的尺寸和形狀的限制。試樣的幾何形狀、橫截面積和方向會影響試驗結果,必須進行記錄。

      7.3.1標準O型圈試樣

      7.3.1.1標準試樣應為內徑(ID)為37.47 mm1.475 in)和橫截面直徑為5.33 mm0.210 in)的O型圈。這對應于標準的SAE AS568-325 O型圈。

      7.3.2對于不能以O型圈形式進行試驗的材料,應將試樣從標準板(見ASTM D3182)上切下,制備成以下尺寸:

      7.3.2.1用于測量質量和體積變化的片狀試樣應為25×51×2.0±0.2 mm1.0×2.0×0.080±0.008 in)。

      7.3.2.2應使用模具C(見ASTM D412)從2.0±0.2 mm0.080±0.008 in)厚的平板上制備用于測量拉伸強度、極限延伸率、模量和硬度變化的薄板試樣。

      ......

       

      8. 程序Procedure

      8.1試驗條件

      8.1.1試驗溫度——用戶應選擇以下其中一種溫度,該溫度最適合測試的彈性材料和預期的使用條件。

      8.1.1.1 100℃212℉

      8.1.1.2 150℃302℉

      8.1.1.3 175℃347℉

      8.1.1.4選定的試驗溫度應保持在±3℃±5℉)范圍內。

      8.1.2試驗壓力

      8.1.2.1在環境溫度下,試驗容器中的初始壓力應為6.9±0.7 MPa1000±100 psig)。

      8.1.2.2實際試驗壓力應為包含選定試驗環境的試驗容器加熱至選定試驗溫度時所獲得的壓力。

      8.1.3試驗暴露期

      8.1.3.1標準試驗暴露時間應為160±2 h。

      8.1.3.2試驗暴露期應定義為從達到試驗壓力和試驗溫度到停止試驗壓力所經過的時間。

      8.2本標準中的試驗程序規定了壓縮永久變形的測定,以及試樣暴露于試驗介質后質量和/或體積、拉伸性能(拉伸強度、極限延伸率和模量)和硬度變化的測定。暴露試驗順序詳見8.7。

      8.2.1每次試驗應僅限于評估一種彈性材料化合物。不同化合物在一起測試時可能發生相互作用,必須避免這種情況。

      8.3質量和體積的變化

      8.3.1必須對單個化合物的至少3個試樣進行試驗。

      8.3.2測試前,必須在空氣(M1)和蒸餾水或去離子水(M3)中對每個試樣進行稱重,精確至1mg。

      8.3.3暴露于試驗介質并回到環境條件后,必須在空氣(M2)和蒸餾水或去離子水(M4)中對每個試樣重新稱重,精確至1mg。

      8.3.4應使用方程式(1)計算質量變化(△M)。

      image.png/                           (1)

      8.3.5應使用方程式(2)計算體積變化(△V)。

      image.png/                       (2)

      8.3.6如果測定體積變化的水置換法不令人滿意,可在暴露于試驗介質之前和之后使用適當的測定公式計算體積變化。

      8.4拉伸性能的變化

      8.4.1彈性材料的拉伸性能應根據ASTM D1414ASTM D412確定。

      8.4.2測量的性能應為25%、50%100%伸長率下的抗拉強度、極限伸長率和模量(如適用)。

      8.4.3原始拉伸性能應使用暴露試驗所用同一批次的3個試樣測定。

      8.4.4應將單個化合物的至少3個試樣暴露在試驗介質中,以確定試驗介質對拉伸性能的影響。

      8.4.5暴露于試驗介質并返回環境條件后,應使用計算中試樣的原始未暴露厚度或橫截面積在空氣中對每個試樣進行試驗。

      8.4.6應測定從初始值到暴露于試驗介質引起的拉伸性能變化。應按拉伸變動百分比報告變動情況。

      8.5硬度變化

      8.5.1硬度應根據ASTM D1415ASTM D2240測定。(注:在使用標準SAE AS568-325 O型圈試樣進行本試驗時,放棄ASTM尺寸要求,以允許在肖氏硬度計中報告硬度。)

      8.5.2初始硬度和暴露后的硬度可在用于測定拉伸性能的試樣上測量。但是,應在測量硬度之前進行拉伸性能試驗,以便硬度測量引起的任何表面缺陷不會影響拉伸試驗結果。

      8.6壓縮永久變形

      8.6.1壓縮永久變形應根據ASTM D1414ASTM D395(方法B)確定。

      8.6.2暴露在試驗介質中時,應對O型圈試樣進行剖切或切割,并對壓縮永久變形夾具進行通風。此通風孔是為了防止空氣進入O型圈。

      ......

      8.7.4應使用7.2.2中規定的選定含H2S氣體環境對試驗容器進行加壓。在環境溫度下,初始增壓水平應為6.9±0.7 MPa1000±100 psig)。

      8.7.4.1當使用氣體增強器或泵時,氣體可能分離。只有混合氣瓶壓力或混合氣體的分壓法才能達到規定的初始試驗容器壓力。

      8.7.5試驗容器應在4h內加熱至選定的試驗溫度。當試驗容器溫度穩定在試驗溫度時,應記錄實際試驗壓力。

      8.7.6在整個試驗暴露期間,試驗容器應保持在試驗溫度和試驗壓力下。

      8.7.7試驗容器的減壓應在規定的試驗暴露期結束時開始,同時保持試驗溫度。

      8.7.8試驗容器中的氣體壓力必須緩慢釋放,以防止損壞試樣,并允許適當處理從試驗容器中排出的H2S??梢允褂靡韵聝煞N替代技術之一來完成此慢速排氣。

      8.7.8.1以不超過140 kPa/min20 pisg/min)的恒定速率釋放氣體壓力。

      8.7.8.2690 kPa100 psig)的增量逐步釋放氣體壓力。壓力應在兩個增量之間保持至少5分鐘,以允許試樣脫氣。

      8.7.9減壓后,必須在6h內將試驗容器冷卻至最高38℃100℉)。

      8.7.10在打開試驗容器取出試樣之前,應使用氮氣或其他惰性氣體對冷卻后的試驗容器進行吹掃,以去除剩余的H2S。

      8.7.10.1在試驗容器冷卻至最高38100℉)且H2S已從試驗容器中排出之前,不得從試驗容器中取出試樣。

      8.7.11應將取出的試樣浸入95%乙醇中約2s,然后拍干。

      8.7.12所有試樣應在從試驗容器中取出后2h內進行室溫性能評估。評估順序應如8.7.12.18.7.12.7所述。

      8.7.12.1從試驗容器中取出后10分鐘內稱量試樣,以確定質量變化。

      8.7.12.2稱量和/或測量試樣,以確定體積變化。

      8.7.12.3從夾具中取出壓縮永久變形試樣。

      8.7.12.4根據ASTM D395(方法B)測量壓縮永久變形試樣的厚度。

      8.7.12.5根據ASTM D412測量試樣的拉伸性能。

      8.7.12.6根據ASTM D1415ASTM D2240測量試樣的硬度。

      8.7.12.7對試樣進行目視檢查,包括放大或顯微鏡檢查。

       

      9. 報告

      試驗報告應說明試驗是根據NACE標準進行的。應報告以下內容:

      a) 制造商提供的試樣的批號、制造商、聚合物類型、化合物編號和硫化日期;

      b) 使用的試樣類型;

      c) 試驗暴露期的日期;

      d) 試驗介質組成;

      e) 試驗溫度;

      f) 試驗壓力;

      g) 試驗暴露時間;

      h) 試驗室在試驗暴露期的溫度;

      i) 其他有關觀測記錄資料;

      j) 計算結果;

      k) 暴露試樣的狀態說明;

      l) 用于測定硬度的試驗方法。

       

      10. 處理H2S毒性的安全考慮Safety Considerations in Handling H2S Toxicity

      10.1 H2S可能比其他任何單一化學物質造成更多工業中毒事故。其中一些事故是致命的。H2S必須小心處理,使用它的任何實驗都必須仔細計劃。美國職業安全與健康管理局(OSHA)規定,8小時工作日內空氣中H2S的最大允許濃度為百萬分(ppm)之二十,遠遠高于氣味可檢測到的水平。然而,嗅神經在暴露2~15分鐘后會因氣味而變得麻木,這取決于濃度,因此氣味并不是一個完全可靠的報警系統。

      10.2簡而言之,以下是人類對不同濃度H2S的一些生理反應。長期暴露在150~200 ppm的濃度范圍內可能導致肺水腫。在這個濃度范圍內,惡心、胃痛、打嗝、咳嗽、頭痛、頭暈和起泡都是中毒的癥狀。這種亞急性暴露很可能導致肺部并發癥,如肺炎。500 ppm時,可能在15分鐘內發生昏迷,30分鐘內死亡。濃度超過1000 ppm時,一次吸入可導致瞬間昏迷、完全呼吸衰竭、心臟驟停和死亡。

      10.3有關H2S毒性的其他信息,可從化學安全數據表SD-36和工業材料的危險特性中獲得。

      10.4火災和暴露危險

      10.4.1 H2S是一種易燃氣體,產生有毒的二氧化硫(SO2)作為燃燒產物。此外,它在空氣中的爆炸極限在4%46%之間。應采取適當的預防措施,防止這些危險的產生。

      10.5試驗期間的安全程序

      10.5.1所有試驗應在通風良好的通風罩內進行,以排出所有H2S。試驗期間的H2S流速應保持在較低水平,以盡量減少排放量??墒褂糜糜谖諒U氣的10%苛性堿溶液,以進一步減少H2S氣體的排放量。這種腐蝕性溶液需要定期補充。如果H2S流量中斷,應采取措施防止腐蝕性溶液回流到試驗容器中。使用H2S時,應使用合適的安全設備。

      10.5.2由于下游壓力經常隨著腐蝕產物、碎屑等的積聚而上升,并在低流量下干擾調節,因此應特別注意壓力調節器的輸出壓力。氣瓶應牢固固定,防止氣缸蓋傾翻和破裂。由于H2S在鋼瓶中呈液態,必須經常檢查高壓表,因為最后一種液體蒸發后經過的時間相對較少,壓力從1.7 MPa250 psi)降至大氣壓。因為調節器控制可能變得不穩定,氣缸應在達到0.5~0.7 MPa75~100 psi)時更換。在不關閉閥門或斷開試驗容器上的管道的情況下,不允許流量停止,因為試驗溶液會繼續吸收H2S并向上游移動到流線、調節器甚至鋼瓶中。如果閥門工作正常,管路中的止回閥應能防止故障。但是,如果發生此類事故,應盡快安全地排出剩余的H2S,并通知制造商,以便對氣缸給予特別注意。

       

      11. 相關記錄表式 Record Form

      JC-YS-2019-023 電化學原始記錄表

      JC-ZL-0808 儀器設備使用記錄表

       

      12. 參考文件Reference

      NACE TM0187-2011 Evaluating Elastomeric Materials in Sour Gas Environments

       

      如需查看完整版,請聯系致電0512-6883-0001


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